《自然·通讯》:天然免疫受体或通过非炎症途径调控心血管疾病的进展

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《自然·通讯》:先天性免疫受体或通过非炎症途径调节心血管疾病进展

最近,Nature的子公司Nature Communications(《自然·通讯》)在同济大学附属上海第十人民医院心脏中心发表了徐亚伟和彭文辉教授的研究小组。

动脉粥样硬化是许多心脑血管疾病的常见病理生理基础。动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)已成为中国的首要死因,并且在未来10年内发病率将继续快速增长。

近年来,随着动脉粥样硬化研究的深入,血管重塑被认为是动脉粥样硬化发展的重要环节。另一方面,血管重塑也是影响冠状动脉支架术中血管再狭窄的重要因素。

该研究发现,先天免疫受体家族的NLRC5蛋白在冠心病和川崎病患者的冠状血管平滑肌中广泛表达。

通过结合NLRC5基因敲除和过表达NLRC5小鼠颈动脉的腺病毒构建血管损伤模型,发现NLRC5延迟血管重塑和新内膜更新。

同样在体外实验中,敲低NLRC5显着刺激血管平滑肌的表型去分化,从而加速其增殖和分化。

机制研究表明,NLRC5通过PPARγ的正反馈调节血管平滑肌的分化,增殖和迁移,PPARγ是体内重要心血管和代谢疾病的转录调节因子(见下图)。

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作者认为,研究结果从新的角度阐明天然免疫受体可能通过非炎症途径调节心血管疾病的进展,不仅为预防和治疗冠心病等血管疾病提供了新的思路。 - 再狭窄,但也为将来的研究和治疗。血管疾病相关药物提供了新的想法。

加州大学心血管研究所的Black教授对该研究结果进行了高度评价,相信该研究将有助于研究与动脉粥样硬化相关的血管疾病,并为将来治疗血管疾病提供新的靶点。

该研究得到了哈佛医学院附属Brigham妇女医院的Feinberg教授的协助。上海市第十人民医院是第一位和通讯作者。

上海市第十人民医院裴培培博士是第一作者。徐亚伟教授,彭文辉教授和庄建辉博士是合着者。《自然·通讯》影响因子是11.878。

Peipei Luan,et al。 NLRC5抑制血管损伤后的新内膜形成,并且最近与PPARγ相互作用。自然通讯。第10卷,文章编号: ,查看更多